Structure et dynamique de protéines membranaires par RMN solide et liquide

Laurent Catoire, Dror Warschawski

L'étude structurale et dynamique des protéines membranaires par RMN peut se faire par deux approches que nous poursuivons en parallèle: la RMN à l'état liquide et la RMN à l'état solide.

Dans le premier cas, les protéines sont maintenues en solution grâce à des détergents ou à des tensioactifs mis au point au laboratoire. Les objets obtenus permettent d'étudier la structure de protéines membranaires ou de leurs ligands. De plus, la taille des objets nécessite la mise au point de techniques de pointe en RMN.

Dans le cas de la RMN à l'état solide, les protéines membranaires sont étudiées dans leur environnement natif, la membrane lipidique hydratée, ce qui est particulièrement important dans le cas de protéines dont l'activité dépend de l'interaction avec les lipides. Pour obtenir des spectres à haute résolution, l'échantillon doit être étudié par la technique de la Rotation à l'Angle Magique.